hjc888黄金城中国官方网站 生命科学研究生院 生命科学专业

[专业]免疫生物学 [指导老师]井川智胜教授 [关键词]免疫生物学
[示例主题] ❶ 造血干细胞分化为淋巴细胞的控制机制 ❷ 免疫细胞分化中的转录、表观基因组和代谢控制 ❸ 造血肿瘤的发育机制 ❹ 使用人工白细胞干细胞 (iLS) 进行免疫细胞治疗的发展

T细胞和B细胞是免疫反应的控制塔，也称为淋巴细胞，由造血干细胞产生。造血干细胞存在于成人的骨髓中并终生维持。 T 细胞在胸腺中分化和成熟，B 细胞在骨髓中分化和成熟。为了阐明这一机制，我们正在使用多种方法进行研究，从基因水平、细胞水平到个体水平。利用通过这种方式获得的知识，我们的目标是开发新的治疗方法，例如再生医学和免疫细胞疗法。

[专业]免疫学与实验动物学 [导师]岩仓洋一郎教授 [关键词]免疫学与实验动物学
[示例主题] ❶ 探索类风湿关节炎发病相关基因并阐明发病机制 ❷ IL-1、IL-17等细胞因子在自身免疫和过敏发病中的作用 ❸ 先天免疫在自身免疫和过敏发病中的作用 ❹ C型的作用凝集素和细胞因子在维持肠道免疫稳态中的作用❺ DCIR 在免疫系统和骨代谢系统中的作用❻细胞因子在癌变中的作用

许多疾病是由于自身基因异常或致病基因入侵引起的。因此，为了开发新的治疗方法，了解基因的功能并了解它们与疾病的关系非常重要。此时，由于疾病是在个体水平上发生的异常，为了了解基因在疾病发病过程中的作用，不仅需要在体外​​进行分析，还需要在个体水平上进行分析。为了在个体水平上研究基因的功能，有效的方法是制备从外部导入特定基因的小鼠（转基因小鼠），或者相反地制备丧失特定基因功能的小鼠（敲除（KO）小鼠），并分析发生了什么异常。我们的实验室是发育工程技术的早期采用者，该技术允许在个体水平上修改特定基因，并开发了疾病模型并分析了基因功能。由此，我们成功培育了100多种转基因小鼠，鉴定了许多与疾病发生有关的基因，并阐明了这些基因在发病机制中的作用。其中许多基因与自身免疫性疾病和过敏有关，这些疾病和过敏目前影响着全世界许多患者，因此需要开发有效的治疗方法。通过使用这些小鼠，我们希望阐明该疾病的发病机制并开发新的治疗方法。

[专业]炎症/免疫学 [导师] Satoshi Ueha 副教授 [关键词]免疫生物学
[主题示例] ❶ 阐明炎症性疾病的分子和细胞基础❷ 癌症免疫监测及新型癌症免疫联合疗法的开发

癌症和慢性炎症性疾病是发达国家的主要死亡原因，即使科技进步，仍然难以治愈。我们与松岛实验室合作，充分利用尖端基因表达分析技术、信息分析技术和免疫分析技术开展基础和临床研究，致力于阐明炎症和免疫学疑难疾病的发病机制并攻克它们。

[专业]分子生物学[导师]Daisuke Kitamura教授[关键词]分子免疫学
[示例主题] ❶ B 细胞的抗原识别和激活机制 ❷ 控制记忆细胞和抗体产生细胞分化的机制 ❸ 阐明 B 细胞引起过敏的机制 ❹ 开发选择抗原特异性 B 细胞并在体外产生抗体的方法 ❺ 开发利用 B 细胞的癌症定制治疗方法

淋巴细胞 B 细胞产生消除病原体和癌症的抗体。它们还充当记忆细胞，保护我们的身体在一生中免受感染。另一方面，B细胞的异常调节会导致自身免疫性疾病和过敏。为了阐明 B 细胞激活、分化、异常反应及其控制的机制，我们使用多种方法进行研究，从基因鉴定到细胞和个体水平的功能分析。

[专业]分子病理学[导师]久保正人教授[关键词]免疫学、过敏
[示例主题] ❶ 调节性T细胞的免疫应答机制 ❷ 控制辅助性T细胞（Th1/Th2/Th17/TFH）分化的机制 ❸ 细胞因子信号转导分子 ❹ 疾病模型小鼠系统的构建 ❺ T细胞诱导抗体产生的分子机制 ❻ 基因敲除小鼠/转基因的创建老鼠

免疫系统由许多细胞组成，这些细胞交织在一起决定它们的命运，它们之间的关系差异导致了它们功能的差异。自然地，涉及无数基因的时间和空间表达的变化。特别是在免疫系统中，各种细胞形成区分自身和非自身的网络，并且它们的分化、增殖、功能表达和死亡都被巧妙地编程。我的实验室专注于与免疫反应的功能表达直接相关的细胞因子。细胞因子是免疫系统细胞分泌的蛋白质，可将信息传递给特定细胞，毫不夸张地说，细胞因子调节控制免疫疾病的炎症反应。此外，还有一些细胞因子对免疫反应既有促进作用，又有抑制作用，因此它们巧妙地调节过度的免疫反应，防止过度的炎症反应。基于此，细胞因子被认为是过敏性炎症、自身免疫性炎症和慢性炎症的本质，通过控制各种免疫系统细胞的增殖、分化和细胞死亡，以及控制其消退。

[专业]生物信息学 [导师]Haruo Kozono 副教授 [关键词]分子与功能生物学
[示例主题] ❶ 蛋白质“波动”与功能表达 ❷ T 细胞的抗原识别机制 ❸ MHC 的抗原递呈 ❹ 自身免疫性疾病的发生机制 ❺ 多样性构成的生命系统

生命现象多种多样且日益复杂，免疫系统也不例外。生命现象有普遍性吗？我们专注于免疫系统内受体和配体的相互作用。由于免疫系统是一个多细胞系统，因此细胞之间的通信至关重要。这是因为无数的受体及其配体对此负责。它们的受体和配体主要由蛋白质组成。这些分子并不总是具有 X 射线晶体学中显示的形状。这些分子必须经历各种反复试验才能实现结合和催化。这是可能的，因为蛋白质结构中存在“波动”。我想澄清一下这个“波动”的积极作用和功能之间的关系。为此，我们除了生理生化方法外，还通过物理化学分析来探索分子功能的普遍性。

[专业]时间生物学[导师]Ryo Goiizuka教授[关键词]发育免疫学、再生生物学
[示例主题] ❶ 同源盒转录因子维持干细胞未分化状态的机制❷ 肥大细胞和嗜碱性粒细胞在过敏性炎症中的功能❸ 胸腺生态位维持、再生和再生的分子机制❹ 维持免疫系统稳态的分子机制❺ 基因敲除小鼠的创建和分析

生命是一个不断重复自我毁灭和自我创造的“场”，可以说，建立在生与死平衡之上的生命，随着时间的推移不断重生为“新的自我”。随着时间的推移维持这种平衡就是维持称为生命（稳态）的高阶系统的稳态，而稳态崩溃的过程就是“衰老”，而“生命的死亡”可以定义为这一结果。然而，基因、细胞、器官和个体之间以及各个层面的死亡之间都存在差异。即使个体死亡，细胞也可以在个体体外存活，即使器官死亡，个体也可以通过伪器官存活。如今，细胞核的保存保证了个体的恢复。然而，从生命是一个时间实体的意义上来说，衰老作为走向死亡的过程的现象是所有阶级所共有的。以下是该研究部正在进行的项目介绍，该研究部于2006年更新。

[专业]分子生物学 [指导老师] Toshiaki Kon 讲师 [关键词]肿瘤生物学
[示例主题] ❶ 癌症突变细胞与正常上皮细胞之间的细胞竞争 ❷ 癌细胞与正常基质细胞之间的相互作用 ❸ 肿瘤淋巴管生成 ❹ 癌细胞获得贴壁依赖性生长能力的分子机制 ❺ 肾母细胞瘤（小儿肾母细胞瘤）的发育机制

我们每天都面临着由紫外线、化学物质、病毒感染等各种外部因素引起的致癌应激，估计每天都会产生数千个癌变细胞。为了对抗癌变，近年来人们已经清楚，生物体具有一种被称为“细胞竞争”的抗肿瘤功能，正常细胞会识别并消灭癌变的突变细胞。我们研究癌细胞诞生时发生的体内反应，包括这种细胞竞争现象。

[专业] 时间生物学 [顾问] Masayuki Sakurai 讲师 [关键词] 基因组 RNA、编辑病理学
[主题示例] ❶ DNA和RNA碱基的化学结构修饰和编辑机制所发挥的生命现象❷ RNA调控的基因组稳定性维持和基因表达控制机制❸ 这些控制机制失效导致疾病发生的分子机制 - DNA损伤/修复异常/突变 - DNA:RNA之间异常结构形成造成的细胞应激 - 细胞癌变/炎症诱导/细胞死亡/细胞衰老❹通过分子水平分析查明这些疾病的原因并开发诊断/治疗技术

“生命的中心法则”是基因表达的流程，其中必要的基因从DNA转录成RNA，产生表达功能的蛋白质。适当的基因表达是通过每个阶段发挥作用的各种表达调控机制来维持的。其中，细胞具有修饰和编辑DNA和RNA的四种基本碱基结构[A、G、C、T(U)]的机制，这些结构本身就是遗传信息。我们正在阐明最终导致分子水平上碱基化学结构变化的生命现象。

[专业]分子病理学 [导师]中野直子副教授 [关键词]免疫功能调节
[示例主题] ❶ 免疫系统中区分自身、非自身和癌症 ❷ 识别异常细胞并通过 γδ T 细胞控制自身免疫反应 ❸ 树突状细胞呈递癌症抗原并诱导细胞毒性 T 细胞 ❹ TNF 受体超家族分子控制免疫反应

在分化和成熟过程中，淋巴细胞开始表达抗原受体，由于基因重排，每个抗原受体都具有各种不同的结合位点。其中，那些对自身产生反应的细胞被消除，我们的身体配备了对多种病原体和异物产生反应的淋巴细胞。侵入体内的病原体被树突状细胞等先天免疫细胞识别，病原体的抗原被激活的树突状细胞处理并呈递给T淋巴细胞。该反应的结果是，具有不同功能的T淋巴细胞通过各种因素分化，并发生抗原特异性反应。我们的目标是阐明这种反应不是针对外来抗原而是针对导致体内发生癌症和自身免疫性疾病的“自身抗原”诱导的机制，并开发增强针对癌症的免疫反应和控制自身免疫反应的方法。

[专业]生物信息学[导师]Takeshi Nakamura教授[关键词]神经科学
[示例主题] ❶ 控制轴突生长和引导的信号转导机制分析 ❷ 神经元中囊泡运输控制机制分析 ❸ 下一代FRET成像系统的开发

大脑是一种先进的信息处理系统，由单个神经元组成，建立在复杂但有序的神经网络之上。脑神经系统的功能表达是通过多种神经元的精确放置以及神经元之间网络的形成来实现的。在我们的实验室中，我们专注于神经突（轴突）在这种复杂的时空控制下朝着目标的生长。轴突生长可以被视为“生长锥、高度活动的结构、使用信号转导系统重组细胞骨架并添加膜”的事件。我们充分利用FRET成像技术，将活细胞中出现的主要信号分子的活动可视化，详细了解控制信号转导的时空物质，并结合信息科学方法，阐明轴突生长控制的基本原理。

[专业]分子生物学[导师]松岛纲晴教授[关键词]免疫生物学
[示例主题] ❶ 阐明与慢性炎症相关的器官纤维化的分子和细胞基础及其控制 ❷ 新型癌症联合免疫疗法的临床开发 ❸ 阐明与细胞/器官移植及其释放相关的慢性排斥机制

当组织受到病原体或异生物质入侵时，组织驻留细胞会发出指示异常的信号，并诱导血液中循环的免疫细胞浸润组织。当浸润的免疫细胞和组织驻留细胞共同努力消除异物并修复组织时，组织就会正常化，但当这个过程出现异常时，组织功能就会丧失并引发疾病。我们利用前沿的基因表达分析技术、信息分析技术和免疫分析技术进行基础研究，从分子、细胞、组织和个体水平阐明炎症和免疫反应以及疾病发生过程。基于我们所获得的知识，我们的目标是提供有助于疾病预防和治疗的重要靶分子，并开发目前尚无治疗方法的炎症和免疫疑难疾病的治疗方法。此外，在近年来快速增长的癌症免疫治疗领域，除了开发新的联合免疫疗法外，我们也在开展临床试验，将基础研究成果传递给患者。

[专业]分子生物学 [导师]宫本悦子教授 [关键词]分子靶向治疗、化学生物学
[示例主题] ❶ 相互作用组医学的全细胞相互作用组分析研究 ❷ 通过化合物控制蛋白质的蛋白酶体降解的研究 ❸ 创建能够对目标蛋白进行动态功能分析的疾病模型小鼠 ❹ 通过（击倒）目标蛋白进行癌症和免疫控制的研究 ❺ 代谢物、食物成分、药物副作用和药物重新定位的研究❻分子间网络和相互作用组的起源和演化研究

基因组计划解码人类基因组序列已经过去了10年，通过后基因组功能分析，下一代测序仪已经到来，个人基因组时代已经到来，可以在短时间内、低成本地解码个体的基因组。基于对各种生物分子数据（基因组、蛋白质组、相互作用组、代谢组等）的多组学分析，可以在临床环境中识别疾病靶分子的时代正在迅速到来。我们将利用下一代测序仪和我们的独创技术——相互作用组分析技术（IVV方法），研究可应用于个体医疗的目标识别技术（组学综合分析）。除了目标识别之外，我们还旨在通过控制化合物对目标的降解（击倒）来验证和控制前所未有的创新疾病。通过确定每个人的疾病靶点，我们的目标是为下一代靶点识别、验证和控制技术奠定基础，实现按需“个体化治疗和药物开发”，以提高生活质量。